洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 代谢组学指导下的胃癌证候规范与证素特征研究及健脾养正消癥法干预作用

【ChiCTR1900020782】代谢组学指导下的胃癌证候规范与证素特征研究及健脾养正消癥法干预作用

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900020782

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

代谢组学指导下的胃癌证候规范与证素特征研究及健脾养正消癥法干预作用

试验专业题目

代谢组学指导下的胃癌证候规范与证素特征研究及健脾养正消癥法干预作用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

225002

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

分析胃癌证候、证素与代谢组学相关性，进一步分析胃癌证素特征、规范证候标准。基于代谢组学探讨健脾养正消癥法治疗胃癌的可能机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

基础科学研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家中医药管理局国家中医临床研究基地业务建设科研专项课题

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-07-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①病理学诊断符合胃癌诊断标准； ②不能行根治性手术或术后明确复发转移而不能手术治疗的晚期患者；③预计生存期3个月以上；④能理解本研究的情况并签署知情同意书，获得知情同意书过程应符合GCP规定。；

排除标准

①不能经口进食（包括消化道梗阻、空肠造瘘）者；②脑转移者；③具有严重的原发性心血管病变、肝脏病变、肾脏病变、血液学病变者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

扬州市中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

225002

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

扬州市中医院的其他临床试验

更多

扬州市中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看