洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 右美托咪定抑制扁桃体切除术患儿全麻苏醒期躁动平均有效剂量的测定

【ChiCTR2300069681】右美托咪定抑制扁桃体切除术患儿全麻苏醒期躁动平均有效剂量的测定

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300069681

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

扁桃体和（或）腺样体

试验通俗题目

右美托咪定抑制扁桃体切除术患儿全麻苏醒期躁动平均有效剂量的测定

试验专业题目

右美托咪定抑制扁桃体切除术患儿全麻苏醒期躁动平均有效剂量的测定

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

246000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

行扁桃体和（或）腺样体切除术患儿入麻醉复苏室（PACU）后，利用Probit概率回归法测定右美托咪定抑制患儿全麻苏醒期躁动的平均有效剂量（ED50）及95%有效剂量（ED95）

试验分类
请登录查看
试验类型

不同剂量对照

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

安庆市科技局项目基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2023-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选取2020年1月-2022年12月行扁桃体和（或）腺样体切除术进入PACU复苏的患儿140例（ASAⅠ～Ⅱ级）。；

排除标准

1. 排除所有重要脏器功能异常的患儿（如心、肝、肺、肾等），术前存在其它合并症及精神、神经病史的患儿也应排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

安庆市立医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

246000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多右美托咪定临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
右美托咪定的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

安庆市立医院的其他临床试验

更多

安庆市立医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

右美托咪定相关临床试验

更多