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【ChiCTR2500098451】超声心动图评估持续性房颤患者射频消融术前后左心功能及其对术后房颤复发的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098451

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

持续性心房颤动

试验通俗题目

超声心动图评估持续性房颤患者射频消融术前后左心功能及其对术后房颤复发的预测价值

试验专业题目

超声心动图评估持续性房颤患者射频消融术前后左心功能及其对术后房颤复发的预测价值

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临床试验信息
试验目的

通过超声斑点追踪技术及无创左室-压力应变环评价射血分数正常的持续性心房颤动患者射频消融术前、术后1年内左心房及左心室功能，观察房颤患者射频消融术后左心房功能改变与左心室功能改变之间的关联性，并通过随访患者房颤复发情况，总结超声各指标在预测房颤射频消融术后复发的价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

安庆市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

60;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.于我院心内科行射频消融术的射血分数正常的持续性心房颤动患者；

排除标准

1.左室流出道梗阻； 2.主动脉瓣狭窄或其他严重瓣膜疾病； 3.结构性心脏病； 4.左心室射血分数小于50%； 5.既往曾接受房颤射频消融术治疗； 6.图像质量不佳。；

研究者信息
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试验机构

安庆市立医院

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