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【ChiCTR2600132688】经鼻高流量氧疗联合鼻咽通气道在非插管全麻中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132688

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

舒适化医疗和加速康复外科

试验通俗题目

经鼻高流量氧疗联合鼻咽通气道在非插管全麻中的应用研究

试验专业题目

经鼻高流量氧疗联合鼻咽通气道在非插管全麻中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本实验主要研究经鼻高流量氧疗联合鼻咽通气道在非插管全麻中的应用。拟观察患者动脉血标本中PaO2、PaCO2、围术期低氧血症发生情况、胃胀气、恶心呕吐等术后不良反应的发生,以期为短小手术的非插管全麻患者提供更安全的麻醉管理方案,提高患者安全及舒适性,加速患者康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

依照随机化方法利用专业统计软件产生的分组随机号依次进入各试验组

盲法

单盲,对结局评估者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经评估可在非插管全麻下完成日间宫腔镜手术的患者。 2. ASA分级I~II级。 3. 患者的年龄>=20周岁,<=75周岁。 4. 患者的体重指数(BMI)18~28kg/m^2。 5. 患者自愿受试并签署知情同意书。 1. 经评估可在非插管全麻下完成日间宫腔镜手术的患者。2. ASA分级I~II级。3. 患者的年龄>=20周岁,<=75周岁。4. 患者的体重指数(BMI)18~28kg/m^2。5. 患者自愿受试并签署知情同意书。;

排除标准

1.术前合并严重的心、脑、肝、肾及内分泌疾病或免疫系统疾病者; 2.术前存在肺部感染、呼吸功能衰竭; 3.严重凝血功能障碍、有出血倾向或抗凝治疗期间 ; 4.鼻腔肿物或血管瘤 ; 5.严重上颌部外伤或颅底骨折; 6.术前评估为困难气道或既往困难气道史; 7.既往有胃肠道手术史者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安庆市立医院

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