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【ChiCTR2300071417】难治性脑鸣的头颈部血管成像研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071417

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经系统血管源性病变

试验通俗题目

难治性脑鸣的头颈部血管成像研究

试验专业题目

难治性脑鸣的头颈部影像学研究

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临床试验信息
试验目的

本研究将基于多模态影像学人工智能分析对头颈部血管源性相关的难治性脑鸣疾病的进行探索研究

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

国家铁路集团医疗卫生专项基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因头颈部血管源性病变导致的难治性脑鸣的患者。；

排除标准

1. 严重心、肝功能衰竭； 2. CT检查排除标准： （1）对碘对比剂的任何成分严重过敏的患者； （2）患有甲状腺功能亢进或甲状腺恶性肿瘤者； （3）急性或慢性的严重肾损伤（GFR<30ml/min/1.73m2）患者； （4）已有妊娠或可能已怀孕的患者； （5）意识不能配合的患者； （6）严重充血性心力衰竭（NYHA分级3-4级）患者； （7）在拟进行CT增强扫描前72小时-7天内接受其他X线造影剂检查的患者； （8）拟进行CT增强扫描前30天内参加过其他可能对本研究结果有影响的临床试验的患者； 3. 核磁共振检查禁忌症： （1）对钆对比剂的任何成分过敏的患者； （2）急性或慢性的严重肾损伤（GFR<30ml/min/1.73m2）患者； （3）装有心脏起搏器、动脉瘤夹、或体内有金属或磁性植入史（如多个假牙，避孕环等）和早期妊娠的患者； （4）幽闭恐惧症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

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