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【ChiCTR2500104225】术前急性睡眠剥夺易化术后记忆巩固障碍的NOD1相关机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104225

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前急性睡眠剥夺对术后记忆巩固障碍的影响

试验通俗题目

术前急性睡眠剥夺易化术后记忆巩固障碍的NOD1相关机制研究

试验专业题目

术前急性睡眠剥夺易化术后记忆巩固障碍的NOD1相关机制研究

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临床试验信息
试验目的

1.术前急性失眠对术后记忆巩固功能的影响 2.术前急性失眠和术前睡眠正常者肠道菌群以及肠道菌代谢产物的差异

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-16

试验终止时间

2026-04-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁； 2.美国麻醉师学会(ASA)分类I-III； 3.BMI 18.5-27.9 kg/m^2； 4.择期行胸腔镜下肺楔形切除术或肺段切除术或肺叶切除术； 5.自愿参加并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.既往有精神疾病史并长期服用精神类药物者； 2.有严重的语言、听力、视觉障碍者； 3.术前简易精神状态检查量表（MMSE）<27分； 4.术前匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）>5分； 5.近1个月有急性胃肠炎、便秘、腹泻者； 6.近1个月服用抗生素者； 7.既往有糖尿病、肠易激综合征、炎症性肠病等代谢性疾病和自身免疫性疾病者； 8.既往有甲状腺疾病者； 9.特殊饮食习惯者（如素食主义者、肉食主义者、低碳水化合物饮食者等）； 10.吸烟、酗酒者； 11.怀孕或哺乳期者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

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