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首页 临床进展 腹膜癌患者细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗后生活质量轨迹及影响因素分析

【ChiCTR2600134418】腹膜癌患者细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗后生活质量轨迹及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600134418

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜癌

试验通俗题目

腹膜癌患者细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗后生活质量轨迹及影响因素分析

试验专业题目

腹膜癌患者细胞减灭术联合腹腔热灌注化疗后生活质量轨迹及影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

1.分析接受CRS+HIPEC治疗的腹膜癌患者术前、术后1个月、术后3个月、术后6个月QOL的变化趋势，通过潜在类别增长分析识别不同阶段QOL轨迹的潜在类别亚组，拟合腹膜癌患者术后QOL的变化趋势。2.探究基线人口学特征及相关变量对接受CRS+HIPEC治疗的腹膜癌患者QOL潜类别的影响及预测作用。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科技部

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2028-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，能独立或辅助完成问卷；<br>2.经组织病理学确诊为腹膜癌（包括原发性和继发性腹膜癌）；<br>3.确定接受 CRS+HIPEC 联合治疗；<br>4.对本研究知情并自愿参与；；

排除标准

1.因病情不稳定无法独立或在辅助下完成调查问卷的患者； 2.术前影像学证实存在无法切除的远处转移（如脑、骨转移）； 3.同期参与其他可能影响生活质量的临床试验（如新药试验、心理干预研究）； 4.术前关键临床资料缺失；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院（北京铁路总医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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