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首页 临床进展 基于胎盘病理探究胎儿生长受限不良妊娠结局的高危因素及其与子代发育的相关性

【ChiCTR2500101185】基于胎盘病理探究胎儿生长受限不良妊娠结局的高危因素及其与子代发育的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101185

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎儿生长受限

试验通俗题目

基于胎盘病理探究胎儿生长受限不良妊娠结局的高危因素及其与子代发育的相关性

试验专业题目

基于胎盘病理探究胎儿生长受限不良妊娠结局的高危因素及其与子代发育的相关性

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临床试验信息
试验目的

利用双向队列研究，基于胎盘病理检查结果，对胎儿生长受限不良妊娠结局的高危因素进行探究，并建立子代发育预后不良的预测模型。以期为胎儿生长受限个体化治疗提供基础，并通过胎盘病理结果指导临床咨询及后续妊娠管理。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.本院建卡，具有完整的胎盘病理检查结果的单胎妊娠孕妇，产后具有可随访到的完整的子代发育数据（至2周岁）； 2.有完整的孕妇人口学特征数据、孕期母亲和胎儿的各项检查数据； 3.孕中期超声检查提示EFW或AC低于相应胎龄第10百分位。；

排除标准

1.胎儿解剖结构发育异常； 2.胎儿染色体异常和遗传综合征； 3.缺少妊娠结局或子代发育数据的相关信息。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

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