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【ChiCTR2600128617】子宫附件移位及复位术临床应用初探

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128617

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

放疗至生殖内分泌损害

试验通俗题目

子宫附件移位及复位术临床应用初探

试验专业题目

子宫附件移位及复位术临床应用初探

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在借助复旦大学附属妇产科医院妇瘤科及生育力保存中心技术优势，创新开展子宫附件移位和复位手术，为需要盆腔放疗及其他相关因素需要行子宫附件移位保护生育力的患者提供新的选择方案。为因放疗所致子宫及卵巢受损导致生育力损伤提供可能的保护措施，进一步推进生育力保护保存体系的完善和发展。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄小于45岁； 2. BMI正常范围：18.5-24.9； 3. 子宫大小长径小于12cm，没有明显的子宫相关疾病； 4. 无广泛、严重的子宫内膜异位症； 5. 原发疾病（肠癌等）未累及子宫、宫颈、阴道、卵巢； 6. 通过MDT多学科会诊，获得原发疾病治疗团队的同意； 需要盆腔放疗或其他需要移位子宫和/或附件的情况； 7. 知情同意、愿意入组、同意协助完成各项随访。 1. 年龄小于45岁； 2. BMI正常范围：18.5-24.9； 3. 子宫大小长径小于12cm，没有明显的子宫相关疾病； 4. 无广泛、严重的子宫内膜异位症； 5. 原发疾病（肠癌等）未累及子宫、宫颈、阴道、卵巢； 6. 通过MDT多学科会诊，获得原发疾病治疗团队的同意； 需要盆腔放疗或其他需要移位子宫和/或附件的情况； 7. 知情同意、愿意入组、同意协助完成各项随访。；

排除标准

1.患有急性或严重传染性疾病(艾滋病、梅毒等)； 2. 其他不符合法律或伦理的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

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