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【ChiCTR2400086242】基于用户画像的癌症患儿父母创伤后成长精准干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086242

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

基于用户画像的癌症患儿父母创伤后成长精准干预研究

试验专业题目

基于用户画像的癌症患儿父母创伤后成长轨迹预测及精准干预策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证本项目所开发的创伤后成长干预方案在癌症患儿父母中的可用性及有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由本项目负责人使用Excel 中的RANDBETWEEN函数生成随机数字序列。

盲法

结果测量者及资料分析与报告者均不知晓受试者接受的是何种干预措施，全部采用编号密封。

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患儿：首次确诊为恶性肿瘤入院；年龄0-14 岁，且智力正常。 患儿父母：文化程度在小学及以上水平；意识清醒，言语表达正常；为主要陪伴患儿治疗全程的患儿父亲或母亲；父母至少有 1 部 Android 系统手机，可熟练地操作该手机，并有一个经常使用的微信号；知情同意，自愿参加本研究。；

排除标准

合并其它严重危及生命疾病的患儿；肿瘤广泛转移，患儿预期寿命不足一年；除了患儿疾病本身，家里还有其它创伤性事件发生者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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