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首页 临床进展 紫杉醇联合铂类药物新辅助化疗对桡动脉置管后桡尺动脉的血管反应性的影响

【ChiCTR2500102477】紫杉醇联合铂类药物新辅助化疗对桡动脉置管后桡尺动脉的血管反应性的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102477

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌

试验通俗题目

紫杉醇联合铂类药物新辅助化疗对桡动脉置管后桡尺动脉的血管反应性的影响

试验专业题目

紫杉醇联合铂类药物新辅助化疗对桡动脉置管后桡尺动脉的血管反应性的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对使用铂类联合紫杉醇新辅助化疗至少三个周期及以上的宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌患者通过多普勒超声评估桡动脉穿刺置管后桡、尺动脉的血管收缩/舒张功能，从而探讨化疗药物对血管反应性的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

化疗组入选标准： a.拟在全麻下行择期手术的宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌患者 b.ASA：Ⅰ-Ⅲ级 c.年龄：18~64岁 d.BMI:18~27.9kg/m2 e.接受紫杉醇及铂类药物化疗三个疗程及以上 非化疗组入选标准： a.拟在全麻下行择期手术的宫颈癌、卵巢癌和子宫内膜癌患者 b.ASA：Ⅰ-Ⅲ级 c.年龄：18~64岁 d.BMI:18~27.9kg/m2；

排除标准

化疗组排除标准： a.外周血管疾病 b.改良Allen’s实验阳性 c.高血压或糖尿病或血脂异常 d.桡动脉置管尝试次数超过两次 e.凝血功能异常 f.严重心肝肾功能不全 g.吸烟 非化疗组排除标准： a.外周血管疾病 b.改良Allen实验阳性 c.高血压或糖尿病或血脂异常 d.桡动脉置管尝试次数超过两次 e.凝血功能异常 f.严重心肝肾功能不全 g.吸烟 h.术前接受新辅助化疗；

研究者信息
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试验机构

江苏省肿瘤医院

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