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【ChiCTR2600121576】单肺通气对胸腔镜下肺叶切除术患者术后膈肌功能的影响:一项前瞻性观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600121576

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膈肌功能障碍;术后肺部并发症

试验通俗题目

单肺通气对胸腔镜下肺叶切除术患者术后膈肌功能的影响:一项前瞻性观察性研究

试验专业题目

单肺通气对胸腔镜下肺叶切除术患者术后膈肌功能的影响:一项前瞻性观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:探究视频辅助胸腔镜下肺叶切除术患者进行单肺通气对术后双侧膈肌功能的影响 2. 次要目的:探究术后膈肌功能障碍和术后肺部并发症的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁且<80岁; 2. 签署知情同意书; 3. 美国麻醉协会( ASA )体力状况分级评分为II~III级; 4. 体重指数( BMI ) 18.5 ~ 30 kg/m^2; 5. 行全麻下胸腔镜肺叶切除术;

排除标准

1. 年龄>=80岁者; 2. 既往胸科手术史; 3. 因身体原因无法参加研究者; 4. 严重器官功能衰竭者; 5. 妊娠期或哺乳期女性患者; 6. 术前超声膈肌测量发现膈肌移动度DE<=1cm,可能存在膈肌功能障碍的患者; 7. 术前4周患有呼吸道感染疾病者; 8. 正在参加其他临床试验者; 9. 拒绝参加本研究者; 10. 难以通过超声观察膈肌功能,无法获取相关测量数据者;

研究者信息
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试验机构

江苏省肿瘤医院

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