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【ChiCTR2600121324】PCV-VG模式下基于体重指数调节的呼吸末正压对胸科手术患者氧合、呼吸力学及肺部并发症的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600121324

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

PCV-VG模式下基于体重指数调节的呼吸末正压对胸科手术患者氧合、呼吸力学及肺部并发症的影响

试验专业题目

PCV-VG模式下基于体重指数调节的呼吸末正压对胸科手术患者氧合、呼吸力学及肺部并发症的影响

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临床试验信息
试验目的

我们将PCV-VG通气模式联合基于BMI调整的个体化PEEP策略用于胸腔镜肺切除手术中,观察其与VCV模式,固定5cmH2O PEEP相比,能否进一步改善患者术中氧合、呼吸力学及降低术后PPCs的发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由非课题组成员采用随机数表法对受试者进行分组,分配比例为 1:1

盲法

对参试者设盲

试验项目经费来源

研究者自费

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期全身麻醉下拟行胸腔镜下肺段/肺叶切除手术患者 2.ASA分级Ⅰ~Ⅲ级 3.年龄18~64岁 4.BMI 18.5~28 kg/m^2 5.自愿受试,签署知情同意书;

排除标准

1.既往有肺部手术史 2.术前两周有急性呼吸道感染 3.合并严重肺部疾病,如肺部感染、COPD、支气管扩张、哮喘等 4.存在应用PEEP禁忌症(高颅内压、支气管胸膜瘘、低血容量性休克、右心衰竭等) 5.术前合并严重心脏功能疾病的患者(NYHA≥Ⅲ级) 6.术前肝、肾功能不全的患者 7.妊娠期患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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