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【ChiCTR2600121054】基于体重指数调节及驱动压导向的个体化呼吸末正压对胸科手术患者呼吸力学及术后肺部并发症影响的对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121054

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于体重指数调节及驱动压导向的个体化呼吸末正压对胸科手术患者呼吸力学及术后肺部并发症影响的对比研究

试验专业题目

基于体重指数调节及驱动压导向的个体化呼吸末正压对胸科手术患者呼吸力学及术后肺部并发症影响的对比研究

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临床试验信息
试验目的

观察及比较基于体重指数调节的呼气末正压（PEEP）和以驱动压为导向的个体化滴定PEEP对胸科手术患者肺保护的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由非课题组成员采用随机数表法对受试者进行分组，分配比例为 1:1

盲法

受试者

试验项目经费来源

研究者自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期全身麻醉下拟行胸腔镜下肺段/肺叶切除手术患者 2.ASA分级Ⅰ～Ⅲ级 3.年龄18～64岁 4.BMI 18.5～28 kg/m^2 5.自愿受试，签署知情同意书翻译；

排除标准

1.既往有肺部手术史 2.术前两周有急性呼吸道感染 3.合并严重肺部疾病，如肺部感染、COPD、支气管扩张、哮喘等 4.存在应用PEEP禁忌症（高颅内压、支气管胸膜瘘、低血容量性休克、右心衰竭等） 5.术前合并严重心脏功能疾病的患者（NYHA≥Ⅲ级） 6.术前肝、肾功能不全的患者 7.妊娠期患者翻译；

研究者信息
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试验机构

江苏省肿瘤医院

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