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首页 临床进展 颈总动脉校正血流时间评估全麻患者的容量反应性的有效性

【ChiCTR2500101114】颈总动脉校正血流时间评估全麻患者的容量反应性的有效性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101114

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉患者

试验通俗题目

颈总动脉校正血流时间评估全麻患者的容量反应性的有效性

试验专业题目

颈总动脉校正血流时间评估全麻患者的容量反应性的有效性

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临床试验信息
试验目的

探究全麻机械通气下使用超声测量颈总动脉校正血流时间变化量评估容量反应性的价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

实施超声检查的麻醉医师不知晓患者有创血压监测数值（主要为心脏每搏输出量）

试验项目经费来源

福建医科大学启航基金2022QH1828

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

选择拟全麻下行择期手术患者，性别不限，年龄18~65岁，BMI 15~30 kg/m2，ASA Ⅰ或Ⅱ。；

排除标准

收缩压>160 mmHg，已有或新发现颈动脉狭窄>50%，外周血管疾病或动脉粥样硬化病史，非窦性心律，心脏瓣膜疾病，左心室射血分数<50%，右心室功能障碍，慢性阻塞性肺疾病，慢性肺动脉高压。；

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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