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【ChiCTR-OOC-17013227】经皮椎体后凸成形术治疗椎体压缩性骨折常规活检的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-17013227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎体压缩性骨折

试验通俗题目

经皮椎体后凸成形术治疗椎体压缩性骨折常规活检的价值

试验专业题目

经皮椎体后凸成形术治疗椎体压缩性骨折常规活检的价值

申办单位信息
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联系人邮编

100020

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临床试验信息
试验目的

探讨经皮椎体后凸成形术常规活检在椎体压缩性骨折诊疗中的临床价值。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

研究者的工资，无商业利益

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-30

试验终止时间

2018-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)患者腰背部疼痛，且与核磁共振显示的椎体压缩性骨折部位一致；（2）椎体压缩范围小于标准椎体厚度的2/3，且椎体后壁完整；（3）VAS疼痛评分大于6分的患者。；

排除标准

（1）凝血性障碍患者；（2）骨水泥过敏患者；（3）活跃性感染患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100020

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