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【ChiCTR2500105527】基于贝伐珠单抗的联合用药模式在实体肿瘤治疗中应用有效性和安全性的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105527

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

实体肿瘤

试验通俗题目

基于贝伐珠单抗的联合用药模式在实体肿瘤治疗中应用有效性和安全性的真实世界研究

试验专业题目

基于贝伐珠单抗的联合用药模式在实体肿瘤治疗中应用有效性和安全性的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察不同的贝伐珠单抗联合用药方案在真实临床实践中应用于实体肿瘤患者治疗的安全性和有效性；分析影响实体肿瘤患者临床治疗结局的相关因素；

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

3592

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-15

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁，性别不限； 2.经组织学或病理学确诊的实体肿瘤患者，包括但不限于肺癌、结直肠癌和肝癌等； 3.ECOG PS评分：0~3分； 4.至少有一个可测量的病灶（依据RECIST 1.1标准）； 2023年1月1日之后接受两个周期及以上贝伐珠单抗联合方案治疗的患者；；

排除标准

1.已证实对贝伐珠单抗及其辅料过敏者； 2.妊娠或哺乳期妇女； 3.经研究者判定认为存在不适合纳入本研究的其他因素者；；

研究者信息
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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