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【ChiCTR1800018809】基于移动互联网的CABG术后管理对药物依从性影响：随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018809

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

基于移动互联网的CABG术后管理对药物依从性影响：随机对照试验

试验专业题目

基于移动互联网的CABG术后管理对药物依从性影响：随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

评价互联网为基础的冠心病患者术后康复管理模式与传统冠心病术后管理模式相比的干预效果如何

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

拟采用安贞医院临床试验数据管理平台创建SAS 9.4软件产生随机隐匿表，采用随机隐匿方法按1:1随机原则入组。经入选及排除标准筛选患者后，研究者按患者入组时间顺序随机入组微信管理组或常规管理组组，每位受试者的患者编号在研究过程中保持不变。

盲法

未说明

试验项目经费来源

北京市卫生和计划生育委员会

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-15

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. CABG术后； 2. 35-75岁； 3. 熟练使用手机并可以访问互联网。拥有3G/4G功能的智能移动设备。；

排除标准

1. 合并以下疾病之一：主动脉瘤、主动脉夹层、瓣膜病、心肌病、房颤、慢性肾病、肿瘤、遗传性疾病、慢性肾衰透析； 2. 合并以下手术：瓣膜置换术、先心病手术、房颤治疗手术、心脏损伤修复手术； 3. 患者不能遵守研究方案，如不能随访以及不可能完成本研究 4. 生活不能自理（如残疾、痴呆、精神心理疾患等）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京安贞医院 北京市心肺血管疾病研究所

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研究负责人邮编

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