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【ChiCTR2200064400】精神分裂症超高危人群的干预性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064400

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

精神分裂症超高危人群的干预性研究

试验专业题目

精神分裂症超高危人群的干预性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：建立精神分裂症超高危群体的早早期整合系统标准化的干预策略。 次要目的：评估精神分裂症超高危群体的早早期整合系统标准化的干预策略对精神疾病转化率的影响,以及它的效果和风险。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者使用SPSS软件完成随机分配。

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：符合美国耶鲁大学研究组制定的精神病风险综合征定式访谈（Structured Interview for Prodromal Syndromes, SIPS）诊断标准（Criteria of Prodromal Syndrome, COPS）的个体。；

排除标准

排除标准：1）现在或过去符合或达到美国精神障碍诊断与统计手册第五版（DSM-V）标准的：双相情感障碍、痴呆、失忆或其他严重的认知障碍、智力发育障碍（智商<80 分）、由于躯体疾病或物质滥用导致的精神障碍；2）不符合；既往服用抗精神病药物、抗抑郁剂、中枢神经系统兴奋剂或抑制剂、情感稳定剂或接受过电休克治疗的个体；3）严重或不稳定的躯体疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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