【ChiCTR2600129971】XY0206片在轻度、中度肝功能不全参与者和健康参与者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129971

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-12

临床申请受理号

靶点

适应症

急性髓系白血病（AML）是以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征的髓系造血干/祖细胞恶性疾病

试验通俗题目

XY0206片在轻度、中度肝功能不全参与者和健康参与者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究

试验专业题目

XY0206片在轻度、中度肝功能不全参与者和健康参与者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的评价XY0206片在轻度、中度肝功能不全及健康参与者中的药代动力学特征。次要目的 1、评价XY0206片在轻度、中度肝功能不全及健康参与者中的安全性。 2、探索性分析PK参数与肝功能指标或肝功能分组（如Child-Pugh）之间的关系（如适用）。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

石家庄以岭药业股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-09-08

试验终止时间

2026-09-08

是否属于一致性

入选标准

1. 参与者必须符合以下所有条件方可入选： (1) 试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验； (2) 年龄18至70周岁（含边界值），男女均可； (3) 体重指数（BMI）18.0~30.0 kg/m^2（含边界值），男性体重>=50.0 kg且<90.0 kg，女性体重>=45.0 kg且<90.0kg； (4) 育龄期女性参与者和伴侣为育龄期女性的男性参与者必须同意从签署知情同意书开始直到研究药物给药后6个月内避免捐献精子/卵子，且遵守相关的避孕要求避免怀孕或使伴侣怀孕（详见附件13.2）； (5) 筛选时生命体征、体格检查、实验室检查、12-导联心电图、腹部彩超及胸部正位胸片检查无异常或经研究者判定异常无临床意义者或检查异常但经研究者评估可以继续试验者。 2. 肝功能不全参与者 (1) 由原发性肝脏疾病（如乙型肝炎、丙型肝炎、自身免疫性肝炎、酒精性肝病等）引起的慢性肝损伤，Child-Pugh系统评分分级为A级(评分为5~6分）或B级(评分为7~9分）的肝脏功能不全患者（Child-Pugh系统评分标准详见13.1）； (2) 研究药物给药前至少4周内有稳定的治疗肝功能损害、并发症及其他合并疾病的用药方案者，且用药不需要调整（包括用药种类、剂量或服药频率）；或未用药者； 3. 健康参与者本研究先纳入轻度、中度肝功能不全参与者，再入组健康参与者作为对照组，分别在性别、年龄、体重上与肝功能不全参与者匹配：1) 健康参与者组每种性别的参与者人数与肝功能不全参与者组相似（+/-1例参与者/性别）；2) 健康参与者的年龄在肝功能不全参与者组平均年龄+/-10岁范围内；3) 健康参与者的体重在肝功能不全参与者组平均体重+/-10kg范围内。 1. 参与者必须符合以下所有条件方可入选： (1) 试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验； (2) 年龄18至70周岁（含边界值），男女均可； (3) 体重指数（BMI）18.0~30.0 kg/m^2（含边界值），男性体重>=50.0 kg且<90.0 kg，女性体重>=45.0 kg且<90.0kg； (4) 育龄期女性参与者和伴侣为育龄期女性的男性参与者必须同意从签署知情同意书开始直到研究药物给药后6个月内避免捐献精子/卵子，且遵守相关的避孕要求避免怀孕或使伴侣怀孕（详见附件13.2）； (5) 筛选时生命体征、体格检查、实验室检查、12-导联心电图、腹部彩超及胸部正位胸片检查无异常或经研究者判定异常无临床意义者或检查异常但经研究者评估可以继续试验者。 2. 肝功能不全参与者 (1) 由原发性肝脏疾病（如乙型肝炎、丙型肝炎、自身免疫性肝炎、酒精性肝病等）引起的慢性肝损伤，Child-Pugh系统评分分级为A级(评分为5~6分）或B级(评分为7~9分）的肝脏功能不全患者（Child-Pugh系统评分标准详见13.1）； (2) 研究药物给药前至少4周内有稳定的治疗肝功能损害、并发症及其他合并疾病的用药方案者，且用药不需要调整（包括用药种类、剂量或服药频率）；或未用药者； 3. 健康参与者本研究先纳入轻度、中度肝功能不全参与者，再入组健康参与者作为对照组，分别在性别、年龄、体重上与肝功能不全参与者匹配：1) 健康参与者组每种性别的参与者人数与肝功能不全参与者组相似（+/-1例参与者/性别）；2) 健康参与者的年龄在肝功能不全参与者组平均年龄+/-10岁范围内；3) 健康参与者的体重在肝功能不全参与者组平均体重+/-10kg范围内。；

排除标准

1. 参与者若符合以下任何一项将被排除: (1) 过敏体质，如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，或已知对本药组分过敏者； (2) 筛选前12个月内发生以下任何情况：心肌梗死、尖端扭转型心律失常（包括持续性室性心动过速和心室颤动）、右束支传导阻滞和左前半阻滞（bifascicular阻滞）、不稳定性心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、纽约心脏病协会（NYHA）分级为Ⅲ或IV级的充血性心力衰竭、脑血管意外、短暂性脑缺血发作或肺栓塞等； (3) 筛选时QTcF间期男性>450 ms，女性>470 ms者（按Fridericia's公式校正）或研究者判定异常有临床意义不适合参加本试验者； (4) 筛选前6个月内有出血倾向（包括且不限于非外伤性出血），或有诊断明确的增加出血倾向的其他疾病（如急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等）； (5) 筛选前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者； (6) 既往接受过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术（如胃大部切除手术）或预估试验期间可能有手术或住院计划者； (7) 筛选时有任何临床症状的细菌、病毒、寄生虫或真菌感染需要全身系统抗感染治疗者(肝功能不全组除外乙肝和丙肝)，或筛选前1个月内有严重活动性感染病史者，或给药前2周内出现任何急性感染目前使用全身抗感染治疗者； (8) 筛选期人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原/抗体检查阳性者，梅毒抗体阳性且快速血浆反应素试验（RPR）或甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）检测阳性者； (9) 筛选前3个月发生过严重胃肠道疾病者； (10) 习惯性便秘或腹泻者： (11) 妊娠及哺乳期女性，筛选前2周内发生过非保护性行为者； (12) 筛选前1个月或者计划在试验过程中或者给药后1个月内接种疫苗者； (13) 有吸毒或药物滥用史者，或尿液药物滥用筛查阳性； (14) 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（参加临床试验的定义以参与者接受试验药物或医疗器械治疗为准）； (15) 筛选前4周内平均每日吸烟大于5支者； (16) 1周内平均每天摄入的酒精量大于2单位（1单位=10mL乙醇，即1单位=200mL酒精量为5%的啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或83mL酒精量为12%的葡萄酒）或筛选期及试验期间不禁烟酒者； (17) 在研究药物给药前48小时直至研究结束，不能控制特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚类和/或黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料，浓茶等）者，剧烈运动，或有其他影响药物分布、代谢、排泄等因素者； (18) 不能耐受静脉穿刺或晕针、晕血者； (19) 研究者认为参与者不适合参加本试验的其他情况，如有可能增加试验风险、影响参与者对方案依从性或影响参与者完成试验的生理或者心理疾病或状况者； 2. 肝功能不全参与者 (1) 除致肝功能损害诊断的疾病本身外，筛选前1年内患有严重的其他重要脏器急慢性病者，包括但不限于神经精神类、消化道、呼吸系统、泌尿、内分泌、血液、免疫、骨骼、生殖系统等疾病，经研究者判断不适合参加本试验者； (2) 严重的门静脉高压或经外科门静脉-全身分流患者[超过6个月的经颈静脉肝内门体静脉分流术（TIPS）者除外]；怀疑或确诊为肝癌或其他恶性肿瘤患者；肝肾综合征患者；有肝移植史者；肝衰竭患者（经研究者判定慢性肝衰竭处于稳定状态除外）；肝性脑病患者；药物性肝损伤者；各种原因导致的急性肝损伤者；胆汁性肝硬化、胆道梗阻、胆汁淤积性肝病等严重影响胆汁排泄的疾病；食管胃底静脉曲张破裂出血，且研究者认为不适合者； (3) 筛选时实验室检查结果符合以下任意一项者： 1) 血常规：血小板<30×109/L; 2) 肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）>5倍正常值上限（ULN）； 3) 使用CKD-EPI公式（计算公式见13.3）计算出的估算肾小球滤过率（eGFR) <60 mL/min/1.73 m2; 4) 甲胎蛋白（AFP）>50 ng/mL。 (4) 筛选时乙肝表面抗原阳性且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）>=2000 IU/mL者； (5) 在研究药物给药前4周内服用过任何除治疗肝功能不全及其伴随疾病的药物以外的其他处方药、非处方药、中草药制剂者； (6) 筛选前4周内曾接受过CYP3A4或CYP1A2的强抑制剂或强诱导剂者（详见13.4)； (7) 合并高血压且经研究者判断控制不佳者（收缩压>160mmHg或舒张压>100 mmHg，因未使用药物或其他应激性原因导致的一过性血压升高者除外）； (8) 筛选前14天内使用过白蛋白者； 3. 健康参与者 (1) 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于运动系统、神经系统、内分泌系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统疾病病史者； (2) 筛选时乙肝表面抗原或丙肝抗体阳性者； (3) 在研究药物给药前4周内服用了任何处方药、非处方药及中草药制剂，或者筛选时在药物5个半衰期以内者；计划在试验期间服用非本研究试验药物者； (4) 筛选前3个月内献血或大量失血（>=200mL）、接受输血或使用血制品者； (5) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

树兰（衢州）医院

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