【ChiCTR2600118802】高血压及其并发症干预靶点的探索

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基本信息

登记号

ChiCTR2600118802

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-02-11

临床申请受理号

靶点

适应症

高血压伴或不伴高血压心脏病、冠心病、心力衰竭等并发症

试验通俗题目

高血压及其并发症干预靶点的探索

试验专业题目

高血压及其并发症干预靶点的探索

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

探究高血压及其并发症的新的干预靶点，并评估其在诊断、预后评估方面的潜在价值。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-02-15

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 对照组入选标准（需同时满足）： (1) 年龄 >=18 岁，<=80 岁，性别不限； (2) 诊室血压 <130/80 mmHg； (3) 近1年内无心电图、心脏超声异常记录； (4) 具有废弃血样本（血浆或/和血清），且无溶血、污染等。 2. 病例组入选标准（需同时满足）： (1) 年龄 >=18 岁，<=80 岁，性别不限； (2) 明确诊断为原发性高血压，符合《中国高血压防治指南》或 ESC/ESH 高血压诊断标准； (3) 病例资料完整； (4) 具有废弃血样本（血浆或/和血清），且无溶血、污染等。；

排除标准

1.对照组： (1) 明确急性感染、肿瘤或系统性炎症性疾病病史； (2) 明确诊断的心肌病； (3) 严重瓣膜性心脏病； (4) 明确诊断继发性高血压； (5) 严重肝功能异常（ALT 或 AST >= 3 倍正常上限）或明确诊断的活动性肝炎、肝硬化失代偿期； (6) 中重度肾功能不全（估算 eGFR < 60 ml/min/1.73 m^2）； (7) 严重内分泌疾病，包括但不限于未控制的甲状腺功能亢进或减退或糖尿病； (8) 具有研究者认为不适合纳入本研究的其他情况。 2.病例组： (1) 明确急性感染、肿瘤或系统性炎症性疾病病史； (2) 明确诊断的心肌病； (3) 严重瓣膜性心脏病； (4) 明确诊断继发性高血压； (5) 严重肝功能异常（ALT 或 AST >= 3 倍正常上限）或明确诊断的活动性肝炎、肝硬化失代偿期； (6) 中重度肾功能不全（估算 eGFR < 60 ml/min/1.73 m^2）； (7) 严重内分泌疾病，包括但不限于未控制的甲状腺功能亢进或减退或糖尿病； (8) 具有研究者认为不适合纳入本研究的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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