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【ChiCTR2200061183】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 肿瘤患者放化疗心脏毒性的超声评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061183

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 肿瘤患者放化疗心脏毒性的超声评估

试验专业题目

肿瘤患者放化疗心脏毒性的超声评估

申办单位信息
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610042

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临床试验信息
试验目的

评估治疗前后（化疗、放疗、分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗）乳腺癌患者的心脏的超声检查改变，以预测严重的辐射诱发心脏毒性，从而为临床治疗方案的调整提供依据，减少上述毒性的诱发。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

本研究为单臂试验，不进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

四川省肿瘤医院超声医学中心

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1. 已经病理活检确诊为原发性乳腺癌的患者； 2. 上述经确诊的病人经临床医生制定的治疗方案包括但不限于：化疗、放疗、分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗； 3. 签署知情同意书，能在治疗前、治疗后近期、治疗后远期均进行心脏超声检查的患者。；

排除标准

1. 治疗周期未完成的患者； 2. 不同意进行随访或在随访期间失访或病故的患者； 3. 为其他部位的肿瘤转移至乳腺的患者； 4. 皮肤破溃无法涂抹耦合剂以进行超声检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610042

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