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【ChiCTR2500108443】卵巢癌术后性激素水平与骨量变化的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108443

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

卵巢癌术后性激素水平与骨量变化的临床研究

试验专业题目

卵巢癌术后性激素水平与骨量变化的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨卵巢癌术后性激素水平与骨量变化的关系

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

研究者选择研究时间段患者，根据诊疗时间进行简单随机化

盲法

开放标签

试验项目经费来源

韶关市卫生健康计划项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为卵巢癌； 2.经过规范卵巢癌手术治疗； 3.生存期大于2年。；

排除标准

1.合并有先天性骨代谢性疾病、骨关节系统免疫性疾病、使用性激素替代治疗等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

粤北人民医院

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研究负责人邮编

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