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【ChiCTR2500115149】老年重症患者衰弱与喂养不耐受剂量-效应关系及功能预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115149

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

老年重症患者衰弱与喂养不耐受剂量-效应关系及功能预后研究

试验专业题目

老年重症患者衰弱与喂养不耐受剂量-效应关系及功能预后研究

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临床试验信息
试验目的

聚焦老年重症患者群体，探索不同衰弱程度与肠内营养喂养不耐受的动态关联，量化其“剂量-效应”关系，分析其对临床预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2025年汕头市科技计划医疗卫生类别自筹经费项目

试验范围

/

目标入组人数

142;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄≥60岁； 2.预计ICU住院时间≥72h； 3.入ICU24-48小时内启动肠内营养； 4.肠内营养持续48小时以上； 5.患者或家属知情同意。；

排除标准

1.胃肠道绝对禁忌症（如肠道缺血/梗阻）； 2.终末期肝病患者及恶性肿瘤恶液质患者； 3.入ICU前全肠外营养≥3天； 4.认知或精神障碍无法配合。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院

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研究负责人邮编

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