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首页 临床进展 全身麻醉患者苏醒期使用新斯的明拮抗肌松残余的必要性

【ChiCTR2200066433】全身麻醉患者苏醒期使用新斯的明拮抗肌松残余的必要性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066433

试验状态

正在进行

药物名称

新斯的明

药物类型

/

规范名称

新斯的明

首次公示信息日的期

2022-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻术后并发症

试验通俗题目

全身麻醉患者苏醒期使用新斯的明拮抗肌松残余的必要性

试验专业题目

全身麻醉患者苏醒期使用新斯的明拮抗肌松残余的必要性

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临床试验信息
试验目的

通过超声监测膈肌从而判断全麻患者苏醒期是否存在肌松残余，并予以药物干预，探究全身麻醉患者苏醒期使用新斯的明拮抗肌松残余的必要性。

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不知情的麻醉医生将120名患者采取随机数字表法随机分为两组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-08

试验终止时间

2024-12-08

是否属于一致性

/

入选标准

18-60岁的非胸腹部手术的日间手术病房患者；ASA分级 I-II级；18.5kg/m2；

排除标准

入室及诱导过程中依从性较差；BMI<18.5kg/m2或 BMI>30kg/m2；既往心肺功能异常，或有胸腹部手术史；既往有神经系统疾病，服用过或正在服用影响神经肌肉功能的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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/

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