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【ChiCTR2500110388】冠状动脉事件后患者行非心脏手术围术期心血管不良事件的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110388

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

冠状动脉事件后患者行非心脏手术围术期心血管不良事件的危险因素分析

试验专业题目

冠状动脉事件后患者行非心脏手术围术期心血管不良事件的危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

1、研究分析冠状动脉事件后患者接受非心脏手术的围术期并发症与预后情况及其影响因素。 2. 筛选影响冠状动脉事件后患者行非心脏手术后围术期发生主要心血管不良事件的独立危险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1080

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-14

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 研究对象为2013年1月至2022年12月期间在广西医科大学第一附属医院接受非心脏手术的冠心病患者； 2. 根据患者从麻醉诱导开始至出院期间是否发生主要不良心血管事件（MACE），将其分为事件组与非事件组； 3. 所有纳入患者术前美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅲ级、Ⅳ级或Ⅴ级； 4. 麻醉方式包括全身麻醉、静脉麻醉或神经阻滞麻醉；；

排除标准

1. 资料不完整或诊断不明确的患者； 2. 接受局部麻醉或门诊手术的患者； 3. ASA分级超过Ⅴ级的患者（注：ASA分级最高为Ⅴ级，不存在Ⅵ级）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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