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【ChiCTR-ROC-17011796】基于ctDNA进行肺癌患者术后监测

基本信息
登记号

ChiCTR-ROC-17011796

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于ctDNA进行肺癌患者术后监测

试验专业题目

基于ctDNA进行肺癌患者术后监测

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.评估术后血浆 ctDNA 与微小病灶和疾病复发的相关性。 2.分析手术清除的淋巴结样本基因突变信息与肿瘤复发转移的关联性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-20

试验终止时间

2019-02-24

是否属于一致性

/

入选标准

I期、II期、III期可手术非小细胞肺癌病人。;

排除标准

接受化疗的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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