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【ChiCTR2500098287】重症患者谵妄的早期预警：智能预测模型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098287

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

重症患者谵妄的早期预警：智能预测模型的研究

试验专业题目

急危重症谵妄早期预警模型的开发与评估

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在开发一个基于急危重症患者临床数据的谵妄预测模型，通过识别高危患者,提前实施干预措施，以减少谵妄发生率，提高患者预后，优化临床治疗方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

4000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-23

试验终止时间

2026-01-23

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >=18岁； 2.住院期间发生谵妄，或具有明确的谵妄诊断； 3.住院期间临床资料完整，可用于分析； 4.在急诊或ICU住院超过24小时的患者。；

排除标准

1.入院前已有严重精神障碍、认知功能障碍（如重度阿尔茨海默病等）或已确诊为长期谵妄患者； 2.住院期间临床资料不完整，缺少关键数据（如人口学信息、病史或实验室检查结果）； 3.患者为临终患者或在入院后24小时内死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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