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【ChiCTR-RPC-17012426】母体妊娠期亚临床甲状腺功能减退的胎儿脑发育宫内核磁共振成像特点

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基本信息
登记号

ChiCTR-RPC-17012426

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

亚临床甲减

试验通俗题目

母体妊娠期亚临床甲状腺功能减退的胎儿脑发育宫内核磁共振成像特点

试验专业题目

母体妊娠期亚临床甲状腺功能减退的胎儿脑发育宫内核磁共振成像特点

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临床试验信息
试验目的

母体妊娠期亚临床甲状腺功能减退的胎儿脑发育宫内核磁共振成像特点

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省医学重点学科（内分泌与代谢病学）

试验范围

/

目标入组人数

20;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2018-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

亚临床甲减组：20-40岁育龄期妇女；单胎妊娠；甲状腺功能显示为亚临床甲减（TSH升高，FT4正常）。 健康对照组：20-40岁育龄期妇女；单胎妊娠；甲状腺功能正常，抗甲状腺抗体阴性。；

排除标准

亚临床甲减组：服用可影响甲功药物；有主动或被动吸烟史；有其他慢性疾病史。 健康对照组：有甲状腺疾病家族史和个人史；服用可影响甲功药物；有主动或被动吸烟史；有其他慢性病病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属南京鼓楼医院

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