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【ChiCTR-IPR-16009222】地塞米松混合罗哌卡因收肌管阻滞在全膝关节置换病人术后镇痛效果的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-16009222

试验状态

正在进行

药物名称

地塞米松+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

地塞米松+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2016-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全膝关节置换

试验通俗题目

地塞米松混合罗哌卡因收肌管阻滞在全膝关节置换病人术后镇痛效果的临床研究

试验专业题目

地塞米松混合罗哌卡因收肌管阻滞在全膝关节置换病人术后镇痛效果的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察罗哌卡因中混合地塞米松较单纯罗哌卡因是否可延长收肌管阻滞的作用时间

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用随机数字及密封信封分组法将其随机分为实验组和对照组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然基金（81500947）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-09-20

试验终止时间

2017-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁; 2.ASA分级为Ⅰ、Ⅱ级; 3.行全膝关节置换手术.；

排除标准

1.严重的慢性阻塞性肺疾病 2.有颈部放射性治疗病史 3.血液系统疾病（凝血功能障碍） 4.体重指数>35 kg/m2；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省苏北人民医院

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研究负责人邮编

/

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