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【ChiCTR2500105512】哒螨灵中毒的临床病例分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105512

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哒螨灵中毒

试验通俗题目

哒螨灵中毒的临床病例分析

试验专业题目

哒螨灵中毒的临床病例分析

申办单位信息
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联系人邮编

225001

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临床试验信息
试验目的

1.全面描述哒螨灵中毒患者的临床特征，包括中毒途径、首发症状、临床表现、实验室检查异常等。 2.对哒螨灵中毒患者病情严重程度评估及预后指标进行总结，为临床诊疗提供依据。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.有明确的口服哒螨灵农药暴露史； 2.毒物检测提示存在哒螨灵； 3.临床资料真实完整；  4.患者及家属知晓并同意诊疗方案。；

排除标准

1.合并其他严重急性中毒，难以单纯归因于哒螨灵中毒表现的患者； 2.病历资料缺失关键信息，无法进行完整临床特征分析及预后评估的患者； 3.伴有原发性心、肺、肝肾及脑等终末期严重疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省苏北人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

225001

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