洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 低容量无辅助用药与标准肠道准备在非便秘患者的效果比较：基于病历记录的分析研究

【ChiCTR-ORC-17013278】低容量无辅助用药与标准肠道准备在非便秘患者的效果比较：基于病历记录的分析研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-17013278

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠道准备

试验通俗题目

低容量无辅助用药与标准肠道准备在非便秘患者的效果比较：基于病历记录的分析研究

试验专业题目

低容量无辅助用药与标准肠道准备在非便秘患者的效果比较：基于病历记录的分析研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

230022

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

联合辅助用药的低容量肠道准备对于非便秘患者是可行的，但无联合用药其效果尚不清楚。本研究旨在比较无联合用药的2升聚乙二醇电解质溶液与标准4升溶液效果有无差异。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

1656

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-06

试验终止时间

2017-11-16

是否属于一致性

/

入选标准

2013年1月至2015年12月间，年龄位于18-80岁，肠镜检查前接受2升或4升聚乙二醇电解质溶液肠道准备的连续非便秘患者。；

排除标准

(i) 无肠道准备或仅给予灌肠；(ii) 之前发现存在严重肠道畸形；(iii) 孕妇或哺乳期妇女; (iv) 健康状况差如终末期心脏、肺、肝脏或肾脏疾患; (v) 不能活拒绝提供肠镜知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

230022

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

安徽医科大学第一附属医院的其他临床试验

更多

安徽医科大学第一附属医院消化内科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

388,096个
全球在研药物数
4,715个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看