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首页 临床进展 低容量无辅助用药与标准肠道准备在非便秘患者的效果比较：基于病历记录的分析研究

【ChiCTR-ORC-17013278】低容量无辅助用药与标准肠道准备在非便秘患者的效果比较：基于病历记录的分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-17013278

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠道准备

试验通俗题目

低容量无辅助用药与标准肠道准备在非便秘患者的效果比较：基于病历记录的分析研究

试验专业题目

低容量无辅助用药与标准肠道准备在非便秘患者的效果比较：基于病历记录的分析研究

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230022

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临床试验信息
试验目的

联合辅助用药的低容量肠道准备对于非便秘患者是可行的，但无联合用药其效果尚不清楚。本研究旨在比较无联合用药的2升聚乙二醇电解质溶液与标准4升溶液效果有无差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

1656

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-06

试验终止时间

2017-11-16

是否属于一致性

/

入选标准

2013年1月至2015年12月间，年龄位于18-80岁，肠镜检查前接受2升或4升聚乙二醇电解质溶液肠道准备的连续非便秘患者。；

排除标准

(i) 无肠道准备或仅给予灌肠；(ii) 之前发现存在严重肠道畸形；(iii) 孕妇或哺乳期妇女; (iv) 健康状况差如终末期心脏、肺、肝脏或肾脏疾患; (v) 不能活拒绝提供肠镜知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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