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【ChiCTR2300072968】通过将iSupport嵌入日常老年护理服务,加强对中国失智症家庭照顾者的支持

基本信息
登记号

ChiCTR2300072968

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-28

临床申请受理号

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靶点

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适应症

痴呆症家庭照顾者

试验通俗题目

通过将iSupport嵌入日常老年护理服务,加强对中国失智症家庭照顾者的支持

试验专业题目

通过将iSupport嵌入日常老年护理服务,加强对中国失智症家庭照顾者的支持

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临床试验信息
试验目的

1.确定“常规iSupport”和“个性化iSupport”对照顾者和痴呆症患者的干预效果; 2.在现实环境中,将“常规iSupport”和“个性化iSupport”嵌入健康和老年护理机构的日常服务的实施策略的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究人员为招募的家庭照顾者分配个人代码,并以电脑随机数字分配法,按1:1的比例分配至“常规iSupport”组或"个性化iSupport"组。

盲法

本研究难以对研究对象及研究者实施盲法,只对统计分析者设盲。

试验项目经费来源

澳大利亚National Foundation for Australia-China Relations 2022-23 Competitive Program 资助(NFACR220147)

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18岁; 2.能用汉语读写和交流者; 3.痴呆症患者的主要家庭照顾者(家人、朋友、邻居),每周至少提供两次照顾; 4.被照顾者被确诊为痴呆症,或者使用AD8痴呆症筛查工具测评显示有认知障碍(AD8评分>2)。;

排除标准

1.照顾者自身有严重的心理健康问题或终末期疾病; 2.正在参与其他研究项目。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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