洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 英珞维EpiCor ® 酵母益生菌复合粉的补充对中-重度螨过敏性鼻炎辅助疗效及肠道菌群动态变化的影响

【ChiCTR2500098169】英珞维EpiCor ® 酵母益生菌复合粉的补充对中-重度螨过敏性鼻炎辅助疗效及肠道菌群动态变化的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500098169

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

英珞维EpiCor ® 酵母益生菌复合粉的补充对中-重度螨过敏性鼻炎辅助疗效及肠道菌群动态变化的影响

试验专业题目

英珞维EpiCor ® 酵母益生菌复合粉的补充对中-重度螨过敏性鼻炎辅助疗效及肠道菌群动态变化的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1)探索英珞维EpiCor ® 酵母益生菌复合粉的补充对中-重度螨过敏性鼻炎患儿临床疗效的影响。 2)探索英珞维EpiCor ® 酵母益生菌复合粉的补充对中-重度螨过敏性鼻炎患儿肠道微生物水平的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究员采用随机数字表的简单随机法

盲法

对所有受试者设盲

试验项目经费来源

英珞维品牌管理（宁波）有限公司资助

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 3-6岁学龄前期儿童；(2) 确诊中重度持续性过敏性鼻炎；(3) 螨类过敏原检测阳性；；

排除标准

(1)轻度过敏性鼻炎；(2) 伴有未控制的哮喘或重度哮喘；（3）患有严重的心脑血管疾病，急慢性感染性疾病，自身免疫性或免疫缺陷性疾病，恶性肿瘤等疾病；（4）有严重精神疾病或难以配合治疗的患者。（5）研究期间中断治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

福建省儿童医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

福建省儿童医院的其他临床试验

更多

福建省儿童医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多