ChiCTR-ONRC-13003226
正在进行
/
/
/
2013-05-05
/
/
骨肉瘤
自体CIK细胞序贯输注治疗骨肉瘤
自体CIK细胞序贯输注治疗骨肉瘤的前瞻性临床研究
本课题旨在对骨肉瘤患者采用自体CIK细胞治疗进行安全性及疗效观察研究，明确自体CIK细胞治疗的安全性及其是否可以提高骨肉瘤患者的无病生存期（DFS）、带瘤生存期和总生存期（OS），是否会延缓复发，为骨肉瘤患者（特别是伴有身体其他部位转移者）提供更为完善可靠的治疗方案。
非随机对照试验
其它
非随机
/
自筹经费
/
60
/
2013-04-20
2018-05-05
/
1 年龄8-30岁，男女不限；Karnosky生活质量评估＞60分；估计生存期＞3个月； 2 经病理确诊为骨肉瘤者； 3 需完成必要手术及新辅助化疗的规范治疗； 4 复发者需病理确诊，或虽未病理确诊，但出现影像学可测量实体瘤； 5 自愿受试，知情同意。；
请登录查看1 严重心、肝、肾、肺功能不全等严重合并症者； 2 HIV感染者或药物成瘾者； 3 孕妇、哺乳期女性； 4 发生不可耐受的副反应者； 5 生物制品过敏史。；
请登录查看重庆第三军医大学附属西南医院骨科
/
重庆第三军医大学附属西南医院骨科的其他临床试验
重庆第三军医大学附属西南医院的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16