CTR20192678
进行中(招募中)
重组抗PD-L1全人源单抗注射液
治疗用生物制品
重组抗PD-L1全人源单抗注射液
2019-12-26
CXSL1700004
骨肉瘤
ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床
ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究
511466
主要目的:采用实体肿瘤疗效评价标准 1.1版(RECIST 1.1)评价ZKAB001用于高级别骨肉瘤患者辅助化疗后维持治疗的无疾病生存期(DFS)。 次要目的:评价 ZKAB001用于高级别骨肉瘤患者辅助化疗后维持治疗的5年总生存率(OS)、安全性、免疫原性、肿瘤细胞PD-L1表达水平与临床疗效的关系。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 362 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2020-08-20
/
否
1.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访;2.年龄≥12岁,男女均可;3.经病理组织学诊断的高级别骨肉瘤(Ennecking分期II期),患者原发灶接受根治性手术(R0切除)且目前经研究者确认已完成辅助化疗,辅助化疗结束不超过12周;4.必须使用过两药联合以上的化疗方案;术前术后化疗总疗程不少于12次,术后化疗开始时间不超过30天;
请登录查看1.出现局部复发或者远处转移;2.存在活动性自身免疫疾病或有自身免疫疾病病史(如以下,但不限于,间质性肺炎、葡萄膜炎、结肠炎、肝炎、关节炎、肾炎、垂体炎、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等);但不包括使用稳定剂量的甲状腺替代激素治疗的自身免疫介导的甲状腺功能降低;使用稳定剂量的胰岛素的I型糖尿病;白癜风或已痊愈的童年时代哮喘/过敏,成人后无需进行医学干预的患者;3.受试者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部皮质类固醇类药物治疗以达到免疫抑制目的(剂量>10mg/天的泼尼松或等效物),并在入组前2周内仍在继续使用的;4.接受过任何形式的器官移植,包括同种异体干细胞移植;5.已知既往对于大分子蛋白制剂,或已知对任何ZKAB001组成成分过敏;6.既往或同时患有其它恶性肿瘤(除外已治愈或无癌生存超过5年的恶性肿瘤,如皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌以及甲状腺乳头状癌等);7.有未能良好控制的心脏临床症状或疾病,如:NYHA 2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、1年内发生过心肌梗死、有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的患者,超声心动图示静息时左心室射血分数<50%;8.先前接受放疗、化疗、手术或分子靶向治疗,在治疗完成后、研究用药前不足3周;9.受试者有活动性感染(需要使用抗细菌,病毒,真菌药物),或在筛选期间出现、首次给药前一周内发生原因不明发热>38.5℃(经研究者判断,受试者因肿瘤产生的发热可以入组);10.人类免疫缺陷病毒(HIV)检查阳性,未经治疗的活动性乙型肝炎(乙肝表面抗原阳性且外周血HBV-DNA滴度检测≥1000IU/ml或达到研究中心检测的拷贝数阳性值;丙型肝炎(丙肝抗体阳性,且 HCV-RNA高于分析方法的检测下限));11.通过病史或 CT检查发现有活动性肺结核感染,或入组前1年内有活动性肺结核感染病史的患者,或超过1年以前有活动性肺结核感染病史但未经正规治疗的患者;12.受试者正在参加其他临床研究,或距离前一项临床研究结束时间不足4周;13.受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗;14.受试者既往曾接受过其他PD-1和/或PD-L1、或CTLA-4抗体治疗,或其他针对免疫受体调节剂的药物治疗;15.在筛选前4周内接种过活疫苗;16.受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史;17.怀孕或哺乳期妇女;18.任何阻碍理解或提供知情同意书的精神状况;19.经研究者判断,患者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素,如其他的严重疾病或严重的实验室检查异常或伴有其他会影响到受试者的安全,或试验资料及样品收集的家庭或社会等因素;
请登录查看上海市第六人民医院
200233
上海市第六人民医院的其他临床试验
- 鼻喷右美托咪定通过 CAMP-PKA 调控睡眠节律改善老年患者术后谵妄的机制研究
- TST002在绝经后骨质疏松症和低骨量人群中的II期临床试验
- 基于双钻设计模型的全膝关节置换术后肿胀患者居家康复训练体感监督程序的开发与可用性评价
- 睡眠障碍的神经遗传机制研究
- 学龄期儿童筋膜外肌间沟臂丛神经阻滞对膈肌功能的影响
- 基于超声定位显微成像的正中神经微循环表型及其对腕管综合征保守治疗早期疗效的预测价值:一项前瞻性临床研究
- 可穿戴低强度脉冲超声靶向调控前额叶皮层改善轻度阿尔茨海默病患者认知功能可行性临床研究
- 双侧腹股沟疝腹腔镜全腹膜外修补术中补片固定与不固定的比较:一项双盲、随机对照实验
- 血透患者尿毒症毒素β-微球蛋白对 脑白质影响及其与焦虑相关性的机制研究
- AI辅助跟骨骨折虚拟复位与术前规划模型的开发、时间验证及多中心外部验证研究
- 基于健康信念模式的门诊老年共病患者药物素养提升方案构建及应用研究(研究一:质性访谈和问卷调查)
- 超声引导下神经阻滞对髋部手术患者围术期器官保护作用的研究
- 不同手术方式治疗止点性跟腱炎的疗效评价:一项单中心、混合队列、观察研究
- 踝关节外侧韧带复合体重建术
- 二元视角下特发性脊柱侧凸患儿及照护者情绪调节、生活质量以及家庭照护适应度调控作用研究及干预方案的构建
- 乳糖不耐受新生儿肠道菌群结构及代谢产物变化探究
- 肩袖损伤术后患者疼痛变化轨迹与PCS、TSK关系的纵向研究
- 移动式C形臂应用于足踝关节损伤修复重建术病例临床评价
- 探索比奇珠单抗对治疗抵抗性中轴型脊柱关节炎的疗效与安全性
- 全踝关节置换术治疗终末期踝关节炎的中期疗效:一项单中心回顾性队列研究
兆科(广州)肿瘤药物有限公司的其他临床试验
- ZK2401Ⅰ期临床试验
- 索卡佐利单抗宫颈癌III期临床研究
- 美法仑片生物等效性研究
- 吉马替康卵巢癌II期
- 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究
- 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec(痘苗GM-CSF/TK灭活病毒)联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体(ZKAB001)
- PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗
- 吉马替康治疗晚期胰腺癌的临床研究
- 评价吉马替康(ST-1481)治疗一线标准含铂化疗失败的小细胞肺癌推荐剂量的安全性和耐受性和初步有效性
- PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗
- PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验
- 重组全人抗PD-L1单克隆抗体(ZKAB001)用于高级别骨肉瘤患者辅助化疗后维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究
- ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床
- 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究
- 吉马替康Ⅰ期临床研究
- 吉马替康Ⅰ期临床研究
- 评估脑胶质瘤治疗药的心脏安全性及有效性的研究
- 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究
- 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的I+Ⅱ期临床研究方案
- 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
重组抗PD-L1全人源单抗注射液相关临床试验
- 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究
- 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec(痘苗GM-CSF/TK灭活病毒)联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体(ZKAB001)
- 请与我们联系上传伦理批件,研究计划书,知情同意书模板。 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤多中心、开放、单臂Ⅱ期临床试验
- ZKAB001 联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的 Ib 期临床研究
- PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗
- 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究
- PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗
- PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验
- ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床
- CS1001或安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌的III 期研究
- 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究
- HS636单药剂量递增I期临床试验
- 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验
- 评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验
- CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
