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【ChiCTR2600118240】不同止吐药物联合应用对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118240

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

不同止吐药物联合应用对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效观察

试验专业题目

不同止吐药物联合应用对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较不同止吐药物联合应用对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的防治作用，探索更精准、有效的防治手段，从而显著降低PONV的发生率，提高患者术后满意度，促进患者术后快速康复。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-10

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18～65岁； 2、拟行妇科腹腔镜全麻手术的患者（腹腔镜卵巢和或输卵管手术，子宫切除和或子宫肌瘤切除手术，子宫病损切除术）； 3、BMI18.5～28 kg/m^2； 4、ASA分级为I～II级； 5、无有关药物过敏史； 6、患者及家属知情同意，并签署知情同意书。；

排除标准

1、术前合并严重感染，严重心功能不全，肝、肾功能不全； 2、手术前24h内使用已知对PONV的发生有影响的止吐药、糖皮质激素或精神药物； 3、慢性疼痛史，长期服用镇痛药或精神类药物史（包括阿片类、NSAIDs 和抗抑郁药）； 4、患者术前有放化疗史； 5、患有糖尿病； 6、存在严重听力障碍/语言表达障碍/精神疾病，无法配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济宁医学院附属医院

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