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【ChiCTR2500102524】妇科肿瘤手术患者静脉血栓栓塞危险因素的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102524

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科肿瘤

试验通俗题目

妇科肿瘤手术患者静脉血栓栓塞危险因素的回顾性队列研究

试验专业题目

妇科肿瘤手术患者静脉血栓栓塞危险因素的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.关联分析：通过建立妇科肿瘤围术期数据库进行回顾性队列研究，明确妇科肿瘤手术患者（包括良性与恶性肿瘤）发生静脉血栓栓塞（VTE）的独立危险因素。 2.风险模型构建：基于危险因素分析，开发适用于妇科肿瘤手术患者的VTE风险预测模型，提升现有评估工具（如Caprini/Padua评分）的预测效能。 3.分层管理验证：探索良性与恶性肿瘤术后VTE危险因素的差异性，为制定血栓预防策略提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

771

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-20

试验终止时间

2027-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >=18岁； 2.患有原发性妇科肿瘤,首次入院接受妇科手术治疗且病理确诊为妇科良性或恶性肿瘤； 3.围术期资料完整，包括围术期常规检查、手术记录、术后记录等。；

排除标准

1.合并其他严重影响凝血功能的疾病，如血友病、弥散性血管内凝血等； 2.用于分析的主要数据缺失（如关联分析中的暴露和结局指标缺失),无法进行有效分析。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济宁医学院附属医院

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