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【ChiCTR2600121133】右美托咪定滴鼻联合情景预演试听对学龄前儿童眼科全麻术后谵妄的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121133

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

右美托咪定滴鼻联合情景预演试听对学龄前儿童眼科全麻术后谵妄的临床研究

试验专业题目

右美托咪定滴鼻联合情景预演试听对学龄前儿童眼科全麻术后谵妄的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过随机对照研究，证实右美托咪定滴鼻联合情景预演试听这一新的尝试，可以减少学龄前眼科患儿全麻术后ED的发生率，且优于单独使用药物。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

2023 年度浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.有明确手术指征，临床病历资料完整； 2.年龄3-6岁的学龄前儿童，男女不限； 3.体质量指数（BMI）小于23； 4.美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ～Ⅱ级。；

排除标准

1.术前2周有上呼吸道感染者； 2.窦性心动过缓、房室传导阻滞者； 3.精神异常、智力发育障碍、听力障碍或24小时内使用其他麻醉性镇痛镇静药物者； 4.严重心、肝、肾功能异常者； 5.术时间大于2小时者； 6.非首次手术者； 7.家属拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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