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【ChiCTR2300071715】高度近视拱形黄斑的多模式影像学特征及临床应用分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071715

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视

试验通俗题目

高度近视拱形黄斑的多模式影像学特征及临床应用分析

试验专业题目

高度近视拱形黄斑的多模式影像学特征及临床应用分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨血流密度在DSM发病机制中的作用，进一步阐明DSM的发病机制，为临床诊疗提供参考依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

宁波市鄞州区科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.OCT发现具有DSM特征的患者； 2.屈光度数（等效球镜）≤-6D的高度近视患者； 3.眼轴≥26mm的高度近视患者。；

排除标准

1.青光眼患者； 2.非高度近视引起的黄斑出血患者； 3.非高度近视引起的黄斑水肿患者； 4.非高度近视引起的存在活动性脉络膜新生血管患者； 5.糖尿病性视网膜患者； 6.弱视患者； 7.眼轴≥26mm、屈光度数（等效球镜）≥-6D的已行白内障手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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