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【ChiCTR2500098938】全身麻醉手术患儿苏醒延迟的危险因素分析及预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098938

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉后苏醒延迟

试验通俗题目

全身麻醉手术患儿苏醒延迟的危险因素分析及预测模型构建

试验专业题目

全身麻醉手术患儿苏醒延迟的危险因素分析及预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

1. 分析筛选接受全身麻醉的小儿手术患者，麻醉恢复室中麻醉苏醒延迟的相关危险因素。 2. 构建小儿全身麻醉苏醒延迟的预测模型，以期筛选出可能出现苏醒延迟的患儿。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

研究者科研经费

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄≤18 岁。 2）ASA 分级Ⅰ-Ⅳ级，行非心脏手术。 3）术中接受全身麻醉（包括单纯吸入麻醉，全凭静脉麻醉，静吸复合麻醉）与气管插管。；

排除标准

1）术后未进入PACU 进行复苏。 2）相关临床资料不全。 3）ASA分级＞IV级。 4）在入室前已经苏醒并拔除气管导管，或因手术原因行气切术的患者。 5）因各种原因在恢复过程中二次手术患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

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