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首页 临床进展 基于患者报告结局（PRO）的肺癌围手术期症状量表的信效度检验和应用参数制定（CN-PRO-Lung 3）

【ChiCTR2000033016】基于患者报告结局（PRO）的肺癌围手术期症状量表的信效度检验和应用参数制定（CN-PRO-Lung 3）

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033016

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于患者报告结局（PRO）的肺癌围手术期症状量表的信效度检验和应用参数制定（CN-PRO-Lung 3）

试验专业题目

基于患者报告结局（PRO）构建肺癌患者围手术期动态康复队列的研究

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

检验基于患者报告结局（PRO）的肺癌围手术期症状量表的信效度和制定其应用参数。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

200;390

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

初诊原发性肺癌，拟行外科手术治疗的患者。；

排除标准

年龄＜18岁，有认知障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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