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【ChiCTR2200058153】低频电刺激对妇科腹腔镜患者术后肩痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200058153

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科疾病

试验通俗题目

低频电刺激对妇科腹腔镜患者术后肩痛的影响

试验专业题目

低频电刺激对妇科腹腔镜患者术后肩痛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过观察低频电刺激对妇科腹腔镜术后肩痛的效果影响,以寻求一种加快缓解妇科腹腔镜患者术后肩痛的简便、有效、临床容易开展的康复护理措施,为妇科腹腔镜术后患者护理措施提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

南方医科大学南方医院

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-20

试验终止时间

2022-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断为妇科良性疾病:如子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌症、异位妊娠等并具有手术指征,拟行腹腔镜手术; 2. 美国麻醉医师协会(ASA) 分级为Ⅰ~Ⅱ级; 3. 年龄18~65岁; 4. 同意参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1. 存在其他诱发肩痛的病史,如肩关节结核、外伤等; 2. 治疗部位有破损、溃疡或感染; 3. 高热、昏迷、处于急性感染期; 4. 有电刺激治疗禁忌症,如心脏支架、心脏起搏器等医用刺激器; 5. 伴有认知、沟通或精神障碍者; 6. 手术中出现严重并发症。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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