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【ChiCTR2500105508】基于循证的全胸腔镜心脏手术患者围术期心肺康复训练方案的构建及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105508

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜疾病

试验通俗题目

基于循证的全胸腔镜心脏手术患者围术期心肺康复训练方案的构建及初步应用

试验专业题目

基于循证的全胸腔镜心脏手术患者围术期心肺康复训练方案的构建及初步应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：构建基于循证的全胸腔镜心脏手术患者围术期心肺康复训练方案，并初步验证和评价本研究构建的方案的可行性和有效性； 次要研究目的：了解参与者对本次康复训练的体验。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家科技重大专项:心脏瓣膜病外科修复全病程分级管理及诊疗技术优化研究

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-06

试验终止时间

2026-07-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.拟行全胸腔镜心脏手术，如胸腔镜下二尖瓣成形/置换术、胸腔镜下三尖瓣成形/置换术、房室间隔缺损（ASD）、室间隔缺损（VSD）、左房血栓、粘液瘤、部分型肺静脉异位引流等； 3.具有良好沟通能力并同意参加本研究者。；

排除标准

1.既往或目前有精神疾病者； 2.合并有其他急性或严重器质性疾病患者； 3.有不能耐受康复训练的疾病； 4.病情极其危机，有生命危险者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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