洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2500097588】加速康复模式下昂丹司琼口溶膜预防初次关节置换术后恶心呕吐的有效性和安全性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097588

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨关节病

试验通俗题目

加速康复模式下昂丹司琼口溶膜预防初次关节置换术后恶心呕吐的有效性和安全性研究

试验专业题目

加速康复模式下昂丹司琼口溶膜预防初次关节置换术后恶心呕吐的有效性和安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:评估昂丹司琼口溶膜制剂在预防TJA术后恶心呕吐的有效性及安全性。 2. 次要目的:探索昂丹司琼口溶膜制剂预防TJA术后恶心呕吐的最佳用药方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

手术前,研究员1(盲于实验设计、手术操作及数据收集和分析)采用计算机生成随机表,并采用不透明的信封封装。

盲法

患者及主刀医生双盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18到80岁之间,因终末期髋膝关节疾病行初次、单侧的髋膝关节置换术。;

排除标准

(1) 昂丹司琼过敏;(2)手术前24小时内全身性使用类固醇和止吐药;(3)手术前6个月内使用类固醇或免疫抑制药物史;(4)胃肠道疾病史,如返流性食管炎,胃十二指肠溃疡或胃肠道动力严重受损;(5)围术期血糖、血压控制不佳;(6)合并美尼尔综合症等其它可能导致恶心呕吐的疾病;(6)正在参加其他临床研究或预计依从性不足的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,639
全球在研药物数
0
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看