ChiCTR2000032263
正在进行
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2020-04-24
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非霍奇金B细胞淋巴瘤
中国非霍奇金B细胞淋巴瘤患者的多中心登记与随访研究
中国非霍奇金B细胞淋巴瘤患者的多中心登记与随访研究
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（1）主要目的获得在中国大样本量人群中，非霍奇金B细胞淋巴瘤诊治的临床实际证据，让研究结果转化到临床实践中。 （2）次要目的获得利妥昔单抗治疗非霍奇金B细胞淋巴瘤的真实世界研究的证据。
连续入组
上市后药物
未使用
N/A
江苏复星医药销售有限公司
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2000
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2019-07-01
2027-07-01
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1、 年龄≥18周岁，男女不限； 2、 病理组织学确诊的非霍奇金B细胞淋巴瘤； 3、 患者自愿参加本研究，并签署知情同意书。；
请登录查看1、 过敏体质，或已知对利妥昔单抗的任何有效成分、辅料或鼠蛋白过敏的患者； 2、 严重活动性感染或免疫应答严重损害的患者（如低γ球蛋白血症，CD4或CD8细胞计数严重下降）； 3、 严重心衰（NYHA分类Ⅳ级）； 4、 其他严重的心血管、肝、肾等重要脏器和血液、内分泌系统病变、其他恶性肿瘤病史者； 5、 严重的精神疾病； 6、 孕期、哺乳期妇女及近期打算受孕的男性或女性； 7、 预计生存时间小于6个月； 8、 研究者判定为不适合参加本研究的患者。；
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