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【ChiCTR2400083650】微粒在急性心肌梗死病人中的促凝特性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

微粒在急性心肌梗死病人中的促凝特性研究

试验专业题目

微粒在急性心肌梗死病人中的促凝特性研究

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临床试验信息
试验目的

本次课题研究，意在探讨急性心肌梗死患者通过治疗后，伴随DIC评分的变化，微粒的促凝活性的变化情况，以及相关凝血因子，抗凝系统，凝血和纤溶指标的变化情况，炎症指标的变化，分析微粒的促凝活性在急性心肌梗死中的相关因素，通过对微粒内外源性凝血途径激活促凝活性的研究，定位微粒发挥促凝活性的途径机制，为未来寻找临床新的治疗靶点，防治急性心肌梗死的恶化提供方向。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-30

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合急性心肌梗死诊断标准病人；

排除标准

1、终末期心肺疾病。2、既往存在癌症肿瘤病人或癌症终末期病人。3、慢性肝肾功能不全，肝肾功能衰竭终末期病人。4、存在血液系统疾病病人。5、年龄小于18岁的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨市第一医院

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