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【ChiCTR2600118619】左室后上突起源室早消融及心电图特点分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118619

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

室性早搏

试验通俗题目

左室后上突起源室早消融及心电图特点分析

试验专业题目

左室后上突起源室早消融及心电图特点分析

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：探寻左心室后上突(PSP-LV)起源的室性早搏患者的心电图特征及其对应的三维电生理标测定位特征，分析其规律性特点； 2.次要目的：探寻PSP-LV起源的室性早搏患者消融的效果及相关并发症的发生情况； 3.探索性目的：探寻心电图特征在术前对PSP-LV起源预测的准确性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁； 2.在既往心内电生理检查及射频消融术中，明确证实激动起源于左心室后上突(PSP-LV)的室性心律失常患者； 3.至少一种抗心律失常药物治疗无效，症状反复发作。；

排除标准

1.既往曾接受导管消融治疗； 2.具有严重的结构性心脏病，包括中至重度的严重瓣膜性心脏病，HCM,DCM等； 3.严重的肝或肾功能障碍患者； 4.各种原因不能接受射频消融术的患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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