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首页 临床进展 应用循环肿瘤细胞及其NIS、EMT表型标志物预测分化型甲状腺癌患者术后131I治疗疗效及早期识别碘难治性甲状腺癌的研究

【ChiCTR2600122006】应用循环肿瘤细胞及其NIS、EMT表型标志物预测分化型甲状腺癌患者术后131I治疗疗效及早期识别碘难治性甲状腺癌的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122006

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受全切或近全切的DTC+术后RAI治疗患者，接受RAI治疗前低碘饮食并停服左甲状腺激素钠片3周，且患者血清TSH水平>30μIU/mL

试验通俗题目

应用循环肿瘤细胞及其NIS、EMT表型标志物预测分化型甲状腺癌患者术后131I治疗疗效及早期识别碘难治性甲状腺癌的研究

试验专业题目

应用循环肿瘤细胞及其NIS、EMT表型标志物预测分化型甲状腺癌患者术后131I治疗疗效及早期识别碘难治性甲状腺癌的研究

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临床试验信息
试验目的

探讨循环肿瘤细胞及其NIS、EMT表型预测分化型甲状腺癌患者远处转移、术后 131I治疗效果及早期识别RAIR-DTC的临床价值

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

山西省基础研究项目资助

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受全切或近全切的DTC+术后RAI治疗患者，接受RAI治疗前低碘饮食并停服左甲状腺激素钠片3周，且患者血清TSH水平>30μIU/ml； 2.RAI治疗前完善常规甲状腺功能检测及相关影像检查； 3.无明显131I治疗禁忌症； 4.既往无其他肿瘤病史、免疫系统疾病或器官移植史； 5.生存预期至少为1年； 6.研究对象对本研究内容知情，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.确诊后放弃治疗的患者； 2.重要脏器发生了损伤而导致不能完成治疗方案的患者； 3.低碘饮食、停服左甲状腺素纳片3 周后血清TSH 水平仍<30μIU/ml； 4.随访后发现此患者因为其它病因而发生死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西白求恩医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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