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【ChiCTR2100050260】免疫评分（Immunoscore）在不同TNM分期非小细胞肺癌中的预后价值及华西免疫评分体系建立的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050260

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

免疫评分（Immunoscore）在不同TNM分期非小细胞肺癌中的预后价值及华西免疫评分体系建立的研究

试验专业题目

免疫评分（Immunoscore）在不同TNM分期非小细胞肺癌中的预后价值及华西免疫评分体系建立的研究

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临床试验信息
试验目的

整合免疫评分与三级淋巴结构，以此建立非小细胞肺癌的免疫评分-分期体系(TNM-I)

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1．病理确诊为非小细胞肺癌； 2.已行外科手术R0切除治疗； 3.TNM分期为Ib期、III期-N2和伴胸腔种植转移的M1a的患者； 4. 患者或其委托代理人知情同意。；

排除标准

1. 术前行化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗； 2．患者有其他严重的合并症不能耐受手术； 3.合并其他类型的恶性肿瘤患者； 4.术后一个月内死亡的患者； 5.术后因各种原因未能按照NCCN指南要求完成辅助治疗的患者 6．签署同意书后，病人及代理人要求退出此临床研究。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院病理科

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